精准应对新冠变异新挑战——宏微特斯新冠引物池优化升级
发布时间：
2026-06-30
近期，全国急性呼吸道传染病哨点监测数据显示，我国呼吸道传染病疫情有所波动，多种病原体呈现共同或交替流行态势。2026年第25周（6月15日—6月21日），全国哨点医院报告的流感样病例占门急诊就诊总数的比例为4.3%。门急诊流感样病例呼吸道样本检测阳性率前三位为鼻病毒（11.3%）、流感病毒（9.7%）、肠道病毒（7.8%）；住院严重急性呼吸道感染病例中，鼻病毒（7.4%）、人偏肺病毒（4.6%）、副流感病毒（4.4%）位居前列。
表1 第25周呼吸道样本病原体核酸检测阳性率（%）
值得特别关注的是，新冠病毒检测阳性率近期呈现上升趋势。在全球范围内，世界卫生组织（WHO）发布的风险评估已将BA.3.2列为“需监测的变异株”（Variant Under Monitoring）。面对这一新形势，宏微特斯基于对375条最新流行株序列的系统评估，完成了新冠引物池的技术优化升级，以精准适配BA.3.2及其子分支的最新变异特征。
BA.3.2：高度分化的Omicron新亚型
BA.3.2是Omicron BA.3亚型的高度分化后代。2024年11月，这一变异株在南非首次被检测到，随后迅速在国际上传播。截至2026年2月，全球已有至少23个国家报告了该变异株的检出病例。
从基因组特征来看，BA.3.2与原始BA.3谱系相比，其刺突蛋白（Spike）携带超过50个氨基酸替换；相较于武汉参考株，刺突蛋白序列中更是累积了73个突变。与当前新冠疫苗所针对的JN.1和LP.8.1等变异株相比，BA.3.2在刺突蛋白的基因序列中约有70至75个替换和缺失。如此大规模的突变数量，预示着其抗原表型可能与既往变异株存在显著差异。
研究显示，BA.3.2表现出显著降低的感染性和融合活性，但对疫苗接种或既往Omicron感染所诱发的中和抗体具有强大的抵抗能力。这意味着，即便人群已通过疫苗接种或自然感染建立了免疫基础，BA.3.2仍可能突破免疫屏障，形成新的传播风险。正因如此，世界卫生组织已将其纳入持续监测名单。
面对BA.3.2及其子分支带来的检测挑战，传统的引物设计可能因靶标区域的突变而出现脱靶风险，导致漏检或基因组覆盖不全。
宏微特斯此次引物池升级，正是基于对这一挑战的深刻理解与快速响应。通过对375条最新流行株序列的深入评估，研发团队精准识别了3处易导致引物脱靶的关键突变位点，并针对性地新增了3条优化引物。
新版引物池的核心升级效果体现在三个方面：
1.显著提升对新型流行株的捕获成功率
新增的优化引物精准覆盖BA.3.2及其子分支的特征性突变区域，有效规避脱靶风险，确保检测的敏感性与特异性。
2.有效增强全基因组覆盖度与测序完整性
宏微特斯的新冠全基因组富集试剂盒（多重扩增法）本就具备基因组完整组装度>99.9%的优异性能。此次引物池优化进一步巩固了在全基因组层面的覆盖能力，为后续的变异追踪、传播链分析与疫苗设计提供更可靠的数据支撑。
3.维持现有实验流程不变，确保检测结果的稳定性与准确性
升级后的引物池无缝衔接现有操作流程，实验室无需调整实验方案即可直接启用，在提升检测效能的同时保障了工作流程的延续性。
宏微特斯在病原体基因组检测领域拥有深厚的技术积淀。此前推出的致病性新冠全基因组测序综合解决方案已获得北京市新技术新产品认证。该方案整合核酸提取、文库构建、测序及生信分析，显著提升了冠状病毒全基因组覆盖度与测序质量。目前，该方案已在国内多家顶级医疗机构与疾控中心投入应用，相关研究成果发表在《新英格兰医学杂志》《自然通讯》等国际顶级学术期刊。引物池升级是宏微特斯持续追踪病毒变异、快速响应检测需求的常态化能力体现。
宏微特斯秉承“精准诊断 塑造美好生活”的理念，致力于推动全球诊断医疗行业的发展。目前已在德国建立办事处及海外仓，产品已销往欧洲、中东、东南亚、非洲等多个区域和国家，期待与您共同见证宏微特斯的成长！
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