强强联合！宏微特斯×赛陆医疗推出Salus Pro测序仪实测数据，定义国产NGS新标杆！
发布时间：
2025-02-18
随着《不可靠实体清单》政策的落地，依赖进口测序平台的风险显著增加。国产设备凭借合规性、成本可控性及技术突破，成为临床与科研的首选。
随着《不可靠实体清单》政策的落地，依赖进口测序平台的风险显著增加。国产设备凭借合规性、成本可控性及技术突破，成为临床与科研的首选。
在基因测序领域国产化浪潮中，Salus Pro采用100%国产化自主设计的核心模块（光学系统、测序酶、芯片等），打破海外垄断。其数据质量与稳定性媲美国际一线品牌，通量灵活适配不同需求（1500M/3000M reads芯片可选），显著降低了应用成本。2025年1月，Salus Pro成功获批NMPA三类医疗器械证，全面适配临床检验全应用场景，能有效解决在国内监管体系下临床用户的合规难题。
宏微特斯作为第一批企业引进多台Salus Pro高通量基因测序仪，双方共同打造了国产的宏基因组、多重靶向测序及全基因组分析的国产化全场景NGS解决方案，“无缝”贴合用户现有工作流程，以实测数据验证性能突破，加速临床与科研应用的全面升级。
实测数据亮点：
精准、高效、低成本，与N平台的数据100%一致。
1. 新冠全基因组测序数据：≤32ct的样本，30×基因组覆盖度≥99.9%
2.副流感病毒全基因组测序数据：≤32ct的样本，30×基因组覆盖度≥99%
3.腺病毒全基因组测序数据：≤32ct的样本，30×基因组覆盖度≥99.6%
4.偏肺病毒全基因组测序数据：≤32ct的样本，30×基因组覆盖度≥99%
5.肺炎支原体全基因组测序数据：≤32ct的样本，30×基因组覆盖度≥99.5%
6.HIV耐药：≤34ct的样本，30×基因组覆盖度≥99%，＞5%耐药基因检出与参比数据一致
合作优势：技术互补，生态共建
- 临床转化经验：宏微特斯依托与多家医院及疾控中心的合作网络，优化了从样本处理到报告生成的端到端流程，提升检测可及性。
- 数据分析能力：宏微自研的生信专利算法与数据库（如病原鉴定、注释、耐药微生物库）增强数据解读精准度。
展望：国产替代的里程碑
此次合作不仅验证了Salus Pro的硬核性能，更标志着国产测序平台从“替代”迈向“引领”。未来，双方将深化在肿瘤伴随诊断、罕见病诊断等领域的探索，推动国产设备在全球产业链中占据高地。
更多技术细节与案例数据，请关注宏微特斯公众号及官网。
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