根据海关总署发布《关于防止登革热疫情传入我国的公告》。全文如下：

为防止登革热疫情传入我国，保护出入境人员的健康安全，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则等法律法规的规定，现公告如下：

一、来自登革热疫情发生国家（地区）的人员如出现发热、头痛、肌肉和关节痛、皮疹以及面、颈、胸部潮红等症状，入境时应主动向海关申报，海关工作人员将按照规定程序采取医学措施并开展采样检测。

二、来自登革热疫情发生国家（地区）的交通运输工具、集装箱、货物、物品应当接受卫生检疫，检疫查验发现有蚊虫的，应当按照规定实施卫生处理。其负责人、承运人、代理人、货主、携带人、托运人、邮递人或者快件运营人应当配合卫生检疫工作。

三、口岸运营单位应采取有效措施，清除蚊虫孳生地，监测和控制口岸蚊虫密度，接受海关实施的口岸卫生监督。

本公告内容自2024年10月9日起生效，有效期6个月。期间对世界卫生组织公布新增的发生登革热疫情的国家和地区按本公告执行。

宏微特斯登革热检测解决方案

宏微特斯开发的登革热病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒（免疫层析法）、登革热NS1抗原检测试剂盒（免疫层析法）、登革热NS1抗原、IgM/IgG抗体二联检测试剂盒（免疫层析法）、登革热病毒I/II/III/IV型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和登革病毒1/2/3/4型全基因组富集试剂盒(多重扩增法)，助力登革热早期诊断和及时治疗，降低疾病传播风险，监测登革热病毒传播及基因组变异。

登革热病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒（免疫层析法）

产品可同时对样本中的IgM、IgG抗体进行检测，IgM结果为阳性时表明受检者正处于感染期，IgG结果为阳性时表明受检者既往发生过感染或处于感染恢复期。产品具有如下特点：

• 准确：高灵敏度、高特异性

• 全面：覆盖I、II、III、Ⅳ型

• 快速：15min即可获得结果

• 简便：无需特殊设备，操作简便

登革热NS1抗原检测试剂盒（免疫层析法）

采用双抗体夹心法检测登革热病毒抗原，用于登革热病毒的早期诊断，产品具有如下特点：

• 快速检测：操作简便，15分钟内完成，适用于多种紧急和日常场合

• 性能优异：NS1抗原临床敏感性为99.02%，临床特异性为99.57%，总体符合率为99.46%

• 高特异性：与其他常见病毒无交叉反应，确保结果准确

• 广泛应用：适用于医院、海关、疾控中心、家庭等多种场景

• 储运便利：常温运输保存，无需冷链

登革热NS1抗原、IgM/IgG抗体二联检测试剂盒（免疫层析法）

同时检测登革热NS1抗原、IgM/IgG抗体，提高诊断准确性，产品具有如下特点： 

• 全面检测：同时检测抗原和抗体，弥补单一抗原检测的不足，能早期诊断初次及多次感染，提高检出率

• 性能优异：产品覆盖登革热I至IV型病毒，确保不同病毒株都能被有效检测，减少漏诊和误诊

• 快速检测：10-15分钟内获得结果，适合快速筛查

• 操作简便：无需特殊设备，方便快捷，适合广泛使用

• 广泛应用：适用于疫情监测、病例筛查、流行病学调查等

登革热病毒I/II/III/IV型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

登革热病毒I、II、III、IV型分型检测，具有高灵敏度和特异性，产品特点如下：

• 精确分型：可准确区分登革热病毒I、II、III、IV型

• 灵敏度高：检测限500 copies/mL，有助于早期治疗和病情的迅速控制

• 快速检测：约1小时出结果，提升诊断效率

• 高效检测：结合高灵敏度和精确分型，实现全面的病毒检测与识别

• 过程监控：内源内参，实时跟踪检测过程，确保操作及结果准确性 

• 试剂多样：提供冻干和液体两种形态试剂，适应不同储存和实验操作条件

• 设备兼容：适用主流PCR仪和公司全自动核酸检测分析系统(AIO 800)，保证检测的高效性和标准化

登革热病毒1/2/3/4型全基因组富集试剂盒（多重扩增法）

开发不同登革病毒分型产品的全基因组检测试剂盒，产品特点如下：

• 高效特异：针对登革病毒1-4型全长基因组设计覆盖度99.77%以上的叠瓦式引物组，实现基因组高效富集

• 灵敏准确：可检测低至32CT样本，满足高质量基因组组装  

• 登革病毒1-4型全长靶标序列全覆盖

• 超快检测：ONT平台可实现6-8小时内完成基因组组装 

• 平台兼容：适配ONT、齐碳、SALUS Pro、lllumina、MGI等二、三代主流测序平台