埃博拉病毒病是由埃博拉病毒(Ebolavirus,EBOV)引起的一种发生于人类和非人类灵长目动物的急性烈性传染病，1976年在刚果(金)埃博拉河沿岸首次发现，因此得名。埃博拉病毒属有五个不同的病毒种。扎伊尔埃博拉病毒、苏丹埃博拉病毒，本迪布焦埃博拉病毒，大森林埃博拉病毒，雷斯顿埃博拉病毒。其中莱斯顿亚型(Reston)只感染灵长类动物，其他都可以感染人类。最致命的是扎伊尔(Zaire）亚型。

埃博拉出血热防控方案(第三版)(2014版)诊断方案推荐

♦ 诊断依据

流行病学资料:接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病例、已死亡的病例户体和被感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。临床表现:埃博拉病毒病潜伏期为2-21天，平均潜伏期8-10天，潜伏期无传染性。

♦ 实验室筛查

1.分子检测(RT-PCR)
这是确诊埃博拉的金标准，通过扩增病毒RNA来检测核酸。它灵敏度和特异性最高，适合发病早期诊断。
2.抗原检测(快速检测)主要用快速诊断试纸检测病毒蛋白，15-25分钟出结果，适合现场筛查。其灵敏度低于PCR，阴性结果需用PCR复核。
3.血清学检测(抗体检测)通过检测血液中的lgM和IgG抗体来判断近期或既往感染。IgM出现于发病2-9天后，IgG出现更晚并可长期存在，适用于回溯诊断。

4.病毒分离培养
是传统的“金标准”，但仅能在最高安全等级(BSL-4)实验室进行，不用于常规诊断。
5.全基因组测序
对病毒样本进行全基因组测序，获取完整的病毒基因组序列，用于疫情溯源和变异监测。

♦ 诊断及鉴别

埃博拉出血热早期症状不典型，鉴别诊断困难。凡有疫区旅居史并出现急性发热、头痛、肌痛、谁妄、嗜睡或出血表现者，应高度怀疑。若发热后24-48小时内出现极度虚弱、无法站立，且伴胃肠道症状，即使无出血也需高度警惕。因早期以发热为主，需与其他发热性疾病鉴别。

宏微特斯埃博拉病毒检测整体解决方案

1. 快速筛查和风险人群监测方案：埃博拉病毒(Zaire)抗原检测试剂盒(免疫层析法)

极速高效：操作便捷，无需专业设备，15-20分钟即可获得可靠结果
卓越性能：结果可靠，抗原互补检测，覆盖感染全周期(急性期、恢复期及既往感染)，显著提升整体检出率和诊断准确性
全面覆盖：精准捕获埃博拉病毒抗原，有效避免漏诊误诊

定位：发热门诊及急诊发热疑似患者筛查、出入境检疫;疫病发生地隐性感染者和风险人群快速排查

2. 精准排查和应急检测:埃博拉病毒核酸检测试剂盒，包含苏丹、扎伊尔、雷斯顿和本迪布焦型别

♦ 分子POCT解决方案

微型移动PCR实验室，占地小，全流程自动化
单人份全预混试剂和耗材，原管进报告出
快速高敏试剂，助力早期诊断，及时阻断疫情传播
定位：各级疾控中心/医疗机构实验室早期确诊、疫情暴发精准溯源、送样检测，排除漏检和其他类似症状病原可能;疫情发生地现场就地检测、筛查

♦ 分子实验室病原核酸检测方案

经典实验室操作流程，适配实验室通用设备

3. 流行病学研究、溯源等:埃博拉病毒全基因组富集建库试剂盒(探针捕获法)

灵敏精准：采用探针捕获结合NGS技术，CT值≤32样本全基因组覆盖度>99%;

高效快速：仅需2小时快速完成杂交捕获，大幅提升建库效率;

变异兼容：根据NCBI近年来收录序列设计探针，显著提升变异兼容性与覆盖均一性;

平台灵活：适用Salus、lllumina、MGI平台。

货号	名称	数量(规格)
HWTS-FE4024BA/BE/BH/BK	埃博拉病毒(Zaire)抗原检测试剂盒(免疫层析法)	1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
HWTS-FE510A/B	埃博拉病毒/黄热病毒/马尔堡病毒及中东呼吸系统综合征冠状病毒联合检测试剂盒(荧光PCR法)	20人份/盒、50人份/盒
HWTS-FE986A/B	埃博拉病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	25人份/盒、50人份/盒
HWTS-FE4026BM/BP	扎伊尔型和苏丹型埃博拉病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	25人份/盒、50人份/盒
HWTS-FE4027BM/BP	苏丹型埃博拉病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	25人份/盒、50人份/盒
HWTS-FE4028BM/BP	扎伊尔型埃博拉病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	25人份/盒、50人份/盒
HWTS-FE4029BM/BP/HG/HJ	本迪布焦型埃博拉病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)	I型:25人份/盒,50人份/盒；II型:8人份/盒,16人份/盒
HWKF-TW0663B	埃博拉病毒全基因组富集试剂盒(探针捕获法-Illumina版)	16人份/盒、24人份/盒
HWKF-TW0664B	埃博拉病毒全基因组富集试剂盒(探针捕获法-MGI版)	16人份/盒、24人份/盒
HWTS-EQ013	全自动核酸扩增分析仪(AIO800)	样本进,报告出,实验流程全覆盖

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