♦ 药物基因组学(PGx)检测的意义
中国1999年~2024年累计药物不良反应报告数量为2587.2万份。2024年，中国新增药物不良反应报告259.7万份。

相同药物作用于不同患者间的疗效不同，并可能在一部分患者中引发药物不良反应，不仅与药物的用量、患者的性别、年龄、体重、生理指标、病理进程等相关，更为重要的是与患者的遗传因素密切关联。决定个体用药差异的因素中约60%是遗传因素，部分药物甚至可达95%。

通过对患者进行药物基因组学(pharmacogenomics,PGx)检测，根据患者基因型匹配相关用药建议，为患者制定个体化用药方案，可提高药物疗效，并降低药物不良反应发生率。

♦ 药物基因全自动检测方案
1.全自动分子检测方案(适配全自动核酸扩增分析仪HWTS-AIO800)

2.传统分子检测方案(适配常规荧光PCR平台)

♦ 方案特点
简单：样本原管上机，实验一键运行，报告自动生成，无缝衔接Lis/His，全流程自动化
快速：全流程约1小时即可出具检测结果，精准指导个体化用药方案
灵活：搭配HWTS-AIO800平台，PGx检测不再受场地限制，灵活多选
齐全：丰富的产品矩阵，涵盖心脑血管疾病、精神疾病、肿瘤治疗、妇产生殖等领域

♦ 药物基因检测推荐应用人群
拟使用可能诱发严重不良反应药物的人群(如胸痛、心率异常等)
*参考资料:《基于药物基因组学的抗血小板药物个体化药学服务指引(2020年版)》等
当前药物治疗效果不佳或无效的人群
*参考资料:《SLCO1B1和ApoE基因多态性检测与他汀类药物临床应用专家共识》等
有过药物不良反应史或药物不良反应家族史的人群
*参考资料:《精神科药物基因组学检测专家共识(2025)》等
患有慢性病，需要长期服药的人群(如高血压、冠心病、糖尿病等
*参考资料:《中国精准医学临床应用指南(2025年版)》等
需重视安全用药的人群(如老年人、儿童等)
*参考资料: Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2C19 and Proton Pump Inhibitor Dosing)等

♦ 宏微特斯药物基因检测方案

♦ 药物基因检测产品覆盖科室
肿瘤科、心血管内外科、神经内外科、精神科、呼吸科、内分泌科、风湿科、肾内科、消化内科、血液科、ICU、感染科、妇科、产科、儿科、麻醉科、骨科、普外科、泌尿外科、胸外科、体检科等

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