检测效率革新！AIO800全自动核酸扩增分析仪实时判读，让关键结果“抢先”一步
发布时间：
2025-08-29
结果更准、报告更快、临床更信任
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传统判读方式的痛点
在过去，PCR 检测结果的判读主要依赖人工对照产品说明书进行判断 ，这是一个较为繁琐的过程。特别是较多病原种类多检测、较复杂的基因突变检测产品，不仅需要关注Ct值，还需要计算∆Ct值并与设定的cut off值进行比较，去判读不同基因型别的判读。
这种传统方式存在着诸多漏洞。从实际效率方面，人工判读需要与说明书一一核对，整体速度缓慢，每份样本都需要实验人员花费一定时间去分析，无法满足快速出结果报告的需求。
同时人为误差也是一个难以忽视的问题。结果判读的工作通常是长时间的重复性的工作，在整个过程中容易让实验人员出现疲劳和注意力不集中的情况，造成误判错判的情况。
在当今快节奏的科研与医疗领域，检测效率与结果准确性是至关重要的。宏微特斯的全自动核酸扩增分析仪（AIO800），搭载的实时动态判读系统，深度融合算法分析与可视化技术，为实验室带来前所未有的工作流优化与判读可靠性提升。凭借其卓越的实时判读功能，为用户带来了前所未有的便捷与高效。
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AIO800带来的全自动判读模式
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原理揭秘
AIO800之所以能够实现 PCR 检测结果的自动判读，关键在于它能够根据导入的实验流程，匹配不同产品的说明书，将产品说明书中复杂的判读规则转化为计算机能够理解和执行的代码。在这个过程中，Ct 值作为 PCR 检测数据中的关键指标，成为了AIO800自动判读的核心依据。通过对 Ct 值的精确分析和比较，能够准确地实时地判断样本的检测结果。
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核心优势
1.实时分析，急重样本优先报告
AIO800可在仪器运行过程中同步进行数据解析，针对危急值（如感染病原治疗药物监测等）自动识别并根据荧光值实时给出检测结果，显著缩短TAT时间。用户无需等待整批结束即可快速获取高危样本的初步报告，为临床抢救与干预争取关键窗口
AIO800在呼吸道产品应用案例
2.多靶点复杂项目可视化呈现，杜绝人为误判
多重呼吸道检测项目，通常具有多个反应液，人为进行结果判定耗时较长；面对药物基因组学（PGx）、SNP分型等涉及多指标、复杂逻辑判读的试剂，需要根据基因型分析出不同的表型，从而实现精准用药，人为判读需要进行多靶点间的结果判读，根据不同基因型检测结果进行代谢型分析，容易造成错判误判；AIO800根据实时荧光结果及时给出各个反应通道的荧光值及判读结果：每个样本的多个靶点信号并行显示，阴阳性判定与综合判读结果实时标识，自动生成跨靶点关联解读（如耐药基因组合型 、感染病原共现情况）极大减轻人工整合数据负担，降低因复杂逻辑导致的误判风险
不同CYP2C19基因型代表不同代谢表型，
AIO800基于药物基因组POCT方案实时自动判读结果
3.支持用户个性化自定义判读视图与规则
用户可根据实验需求灵活定制结果显示方式：按样本类型、检测靶点等维度定义判读逻辑及阴阳性文字描述；支持添加备注与自定义审核流程，契合实验室质量管理规范。
AIO800全自动核酸扩增分析仪搭配实时荧光判读功能是分子诊断领域的一次重大突破，为我们带来了更准确、高效、可靠的检测结果判读方式 从“人工对照说明书”到“系统自动判读”，从“整批等待”到“实时出结果”，AIO800全自动核酸扩增分析仪，用智能算法重塑PCR判读流程，让关键结果“抢先”一步，助力实验室迈向无人值守、高效精准的新时代。
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