从琅琊到湿地再到 ALTNV：宏微特斯反向病原学工具包助力军科院团队三发 NEJM-江苏宏微特斯医药科技有限公司

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从琅琊到湿地再到 ALTNV：宏微特斯反向病原学工具包助力军科院团队三发 NEJM

发布时间：

2026-09-09

2026年9月3日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）上线了一封来自中国的通讯——军事科学院军事医学研究院研究团队，从有蜱暴露史的发热患者中，分离鉴定出一种全新蜱传正内罗病毒，命名为亚洲长角蜱内罗病毒（ALTNV）。

这是该团队继2022年琅琊病毒（LayV）、2024年湿地病毒（WELV）之后，第3次在 NEJM 上发表新发人畜共患病毒发现。而这条"新病原发现"背后，宏微特斯的新发病原体发现工具包，已经连续3次为新发病毒的快速识别提供了关键技术支撑。

一个被忽略的临床疑问：SFTS 阴性，

那是什么？

2011年，宏微特斯与中国学者共同一作在 PLoS Pathogens 发文，报道了由新型布尼亚病毒引起、现称为大别班达病毒（DBV）引起的重度发热伴血小板减少综合征（SFTS），病死率 10%–30%，被 WHO 列为优先研究的传染病。但临床上有个尴尬现象：超过30%临床诊断为 SFTS 的患者，DBV 检测为阴性。带着这个疑问，研究团队在中国蜱传疾病流行区的哨点医院，对有蜱暴露史的发热患者开展主动监测，结合宏转录组测序和病毒分离，最终在 DBV 阴性患者中，基于宏微特斯定制开发的探针捕获全基因组试剂盒（HWKF-TW1041B），锁定了亚洲长角蜱内罗病毒（Asian longhorned tick nairovirus, ALTNV）。

ALTNV 到底是什么？

系统发育基因组学分析将 ALTNV 归为正内罗病毒属，与同属其他物种氨基酸一致性低于 80.04%，是一个独立的全新物种。ALTNV RNA 阳性人血清接种 Vero 细胞后可分离到病毒，免疫荧光和电子显微镜均观察到典型正内罗病毒形态；在多种细胞系中可复制，LLC-MK2 细胞中复制最显著。

"三连NEJM "：

一条新发病毒发现的技术路线

回顾刘玮团队这3次 NEJM 发声，用的是同一套技术方案——反向病原学指导下，依托高通量测序从临床/媒介样本中广泛筛查：

🔷2022年 · 琅琊病毒（LayV）

中国东部有动物接触史的发热患者哨点监测期间，通过高通量测序和病毒分离，在一名患者咽拭子中发现新型亨尼帕病毒。

🔷2024年 · 湿地病毒（WELV）

2019年6月，内蒙古一湿地公园蜱叮咬患者持续发热、多器官功能障碍，下一代测序（NGS）发现未知新型正内罗病毒。

🔷2026年 · 亚洲长角蜱内罗病毒（ALTNV）

有蜱暴露史发热患者哨点监测，通过宏转录组测序和病毒分离，在 DBV 阴性 SFTS 患者中鉴定出全新正内罗病毒。

三次发现，都建立在同一个底层逻辑上——对临床"不明原因发热"样本做无偏倚的高灵敏度测序，再从海量数据里把"未知病原"筛出来。

宏微特斯的角色：新病原发现的"工具"提供者

相同技术路线连续助力新发病原发现，宏微特斯作为技术搭档，利用"潜在新病原发现分子方案"，不断把新发病毒从"未知"变成"已知"。

🔷大规模、跨季节、跨物种的样本采集，保证代表性

🔷高通量测序 + 宏病毒组分析，扩大病毒检测范围与效率

🔷系统发育分析揭示病毒进化关系与跨物种传播能力

🔷结合新发病毒预测工具，从海量数据中识别潜在新病原

🔷再用传统科赫法则做后续验证，快速确认新病原

这篇文章到底意味着什么？

这篇文章在公共卫生方面具有重要的意义：

✅补齐了 SFTS 阴性患者的病原学图谱：超过 30% 的临床 SFTS 诊断患者 DBV 阴性，ALTNV 至少在其中的 15.1% 里给出了答案。

✅揭示了共感染的重灾后果：ALTNV + DBV 共感染的死亡率 18.4%，远高于单纯 DBV 感染，共循环和共享蜱媒，让鉴别诊断不再是学术问题，而是临床生死问题。

✅确认了长角血蜱作为新型传播媒介：水平、跨发育期、经卵三种传播方式俱全，意味着 ALTNV 在蜱群中具备稳定的保存机制，不会自行消失。

✅反向病原学和宏基因组工具，是新发传染病监测的必选项：从琅琊到湿地再到 ALTNV，三次 NEJM 发现共用一条可复制的技术路线。

产品信息

参考文献

1. Zhang XA, Li H, Jiang FC, Zhu F, Zhang YF, Chen JJ, Tan CW, Anderson DE, Fan H, Dong LY, Li C, Zhang PH, Li Y, Ding H, Fang LQ, Wang LF, Liu W. A Zoonotic Henipavirus in Febrile Patients in China. N Engl J Med. 2022 Aug 4;387(5):470-472.

2. Zhang XA, Ma YD, Zhang YF, Hu ZY, Zhang JT, Han S, Wang G, Li S, Wang X, Tang F, Liang WJ, Yuan HX, Zhao JQ, Jiang LF, Zhang L, Si GQ, Peng C, Wang R, Ge HH, Li N, Jiang BG, Li C, Li H, Liu W. A New Orthonairovirus Associated with Human Febrile Illness. N Engl J Med. 2024 Sep 5;391(9):821-831.

3. Zhang XA, Liu B, Wu SQ, Yang X, Cui N, Lin L, et al. A Zoonotic Orthonairovirus from Febrile Patients in China. N Engl J Med. 2026 Sep 3;395(9):930.

4. Xu B, Liu L, Huang X, Ma H, Zhang Y, Du Y, Wang P, Tang X, Wang H, Kang K, Zhang S, Zhao G, Wu W, Yang Y, Chen H, Mu F, Chen W. Metagenomic Analysis of Fever, Thrombocytopenia and Leukopenia Syndrome (FTLS) in Henan Province, China: Discovery of a New Bunyavirus. PLoS Pathog. 2011 Nov;7(11):e1002369.

5. 王亚丽, 麻锦敏, 陈路, 邹弈君, 江佳富. 新型宏基因组/宏转录组学技术在反向病原学研究中的应用[J]. 疾病监测, 2023, 38(5): 581-585.

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