境外禽流感拉响警报，宏微PCR方案助力精准防控！
据美国疾病控制与预防中心(CDC)最新数据，全美已有66人确诊感染禽流感病毒。美国CDC正在密切关注病毒的变异情况和人际传播的可能性。目前，尚未发现人际传播的病例。
宏微特斯呼吸道病原体检测方案，为公共卫生安全保驾护航
- 分类：公司新闻
- 发布时间：2024-12-04 13:08
【概要描述】根据中国疾病预防控制中心官网，对全国哨点医院（不含港澳台）采集的门急诊流感样病例和住院严重急性呼吸道感染病例的呼吸道样本，开展新型冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒和肠道病毒等10种病毒以及肺炎支原体在内的多种呼吸道病原体检测。
宏微特斯呼吸道病原体检测方案，为公共卫生安全保驾护航
【概要描述】根据中国疾病预防控制中心官网，对全国哨点医院（不含港澳台）采集的门急诊流感样病例和住院严重急性呼吸道感染病例的呼吸道样本，开展新型冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒和肠道病毒等10种病毒以及肺炎支原体在内的多种呼吸道病原体检测。
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2024年第47周 (11月18日-11月24日) 报告数据
哨点医院门急诊流感样病例呼吸道样本检测阳性病原体主要为鼻病毒（阳性率9.4%）、流感病毒（阳性率5.5%）肺炎支原体（阳性率5.4%）；住院严重急性呼吸道感染病例呼吸道样本检测阳性病原体主要为肺炎支原体（阳性率11.6%）、鼻病毒（阳性率8.4%）、流感病毒（阳性率2.8%）和肠道病毒（阳性率2.8%）。
南方地区门急诊流感样病例以鼻病毒、流感病毒感染为主，住院严重急性呼吸道感染病例则以鼻病毒、肺炎支原体感染为主。北方地区肺炎支原体感染较为常见，无论门急诊还是住院病例均排在前列。
不同年龄段人群易感的呼吸道病原体也存在差异。0-4岁儿童住院严重急性呼吸道感染病例中，鼻病毒检出率较高，这与该年龄段儿童免疫系统尚未发育成熟有关。60岁及以上老年人门急诊流感样病例中流感病毒感染占比较高，可能与老年人免疫力下降有关。
总体结果分析显示：
目前急性呼吸道传染病总体仍处于相对低流行水平，但呈现上升趋势；
其中鼻病毒感染在流行期波动；
北方部分省份的肺炎支原体检测阳性率连续两周下降，肺炎支原体感染主要受影响的人群是5～14岁学龄儿童；
流感病毒和腺病毒检测阳性率连续两周小幅增加；
新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒等其他呼吸道病原体处于较低流行水平。
急性呼吸道传染病监测意义
及时掌握传染病流行趋势
通过哨点监测，可以定期收集和分析急性呼吸道传染病的发病数据，包括病例数、病原体类型、地域分布等信息。这些数据有助于及时了解传染病的流行趋势，为疫情防控提供科学依据。
有效促进临床救治
哨点监测不仅关注传染病的流行趋势，还深入探究病原体的类型和特点。这有助于医疗机构和临床医生更准确地诊断疾病，制定有效的治疗方案，从而提高临床救治的成功率。
为疫情防控提供决策支持
哨点监测的结果能够为疫情防控提供重要决策支持。通过对监测数据的分析，可以及时发现潜在的疫情风险点，采取针对性的防控措施，如加强疫苗接种、提高公众防护意识等，从而有效控制疫情的蔓延。
保障公共卫生安全
急性呼吸道传染病具有传播速度快、感染范围广等特点，对公共卫生安全构成严重威胁。通过哨点监测，可以及时发现并应对潜在的公共卫生危机，保障人民群众的生命安全和身体健康。
推动科学研究和技术进步
哨点监测不仅是一项公共卫生工作，也是科学研究和技术进步的重要推动力量。通过对监测数据的深入挖掘和分析，可以发现新的病原体、探索疾病的传播途径和发病机制，为科学研究和技术进步提供宝贵的数据支持。
宏微特斯呼吸道病原体检测方案
宏微特斯专注于多病原检测领域，利用先进的荧光PCR和测序技术，针对已知及未知病原体进行精确识别，从而为疾病控制、临床治疗及流行病学监测提供全面且可靠的数据支持。
1. 针对门急诊、发热门诊、居家自检-低通量免疫系列产品
抗原检测最显著优势是快，其检测时间约5分钟，是核酸检测的十分之一，并且不依赖设备、实验室和人力运输，仅需要测试试纸，自行在家里根据说明书指导即可完成操作，省时省力。
低通量免疫系列产品列表
2. 针对门急诊，发热门诊，检验科，基层医疗机构，疾控中心，海关等-中通量多重荧光快速解决方案
只需要将原始样本管、预混/预分装的提取及扩增试剂放在AIO800（全自动核酸扩增分析仪，国械注准20243222099）（跳转阅读）指定位置，即可轻松完成检测过程，最快30min出结果。
| 全自动分子检测方案特点
操作简单：只需要加入采集的临床样本，自动化完成全部检测过程，最快实现30min“样本进，结果出”；
检测快速：采用集成样本处理与快速RT-PCR反应体系，一个小时内完成全部检验过程，助力及时治疗,降低传播风险；
经济性高：采用多重PCR技术+试剂预混液/冻干技术，节约检测时间并提高样本利用率，对比同类分子POCT类产品经济成本更低；
特异性好、灵敏度高：高达200copies/mL的多重最低检出限与高度特异性，确保检测准确性，降低误诊和漏诊；
覆盖感染谱广：覆盖临床及国家疾控局需要监测的急性呼吸道感染病原体并能进行精准分型；
| 实测数据
| 结论
1. 灵敏度高：与宏*对比，AIO-800检测的ct值更靠前；
2. 一致性好：呼14定制版试剂与呼15在AIO-800的表现完全一致；
3. 稳定性高：AIO-800全流程自动化方案CV值更低、减少人工操作误差；
4. 时间短：全自动方案整体流程约80min，时间更短、操作更便捷、使用更友好；
中通量多重荧光呼吸道病原检测产品列表
3.针对疾控中心、医院、科研单位、海关等高通量溯源分析-全基因组测序产品
针对新冠/甲流/乙流/呼吸道合胞/腺病毒等感染病例，通过快速获取病毒基因组信息，分析病毒传播关系和进化路径，识别潜在传播链和高风险传染源，为精准干预提供科学依据，有效阻断疫情传播，保障公众健康。该系列产品以AIOS800为核心，搭配上下游自动化功能模块（全自动核酸提取纯化+主流测序仪+报告一体机），形成高通量一体化现场综合解决方案。
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使用多个新冠样本同时进行自动化与手动法病原富集建库，对产出文库进行浓度、峰型、下机质控数据进行评估。
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对比测试结果表明自动化建库产出稳定，样本分型、覆盖度、深度均与手工版100%一致。
自动化出库浓度略低于手动版，但是满足上机测序需求，且下机数据来看，覆盖度无明显差距。
| 实测数据2：流感病毒靶向全基因组检测试剂盒自动vs手动对比
高通量全基因组产品列表
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