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【世界肿瘤日】我们拥有最大的财富——健康

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【概要描述】【世界肿瘤日】我们拥有最大的财富——健康

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  • 分类:公司新闻
  • 发布时间:2024-04-17 11:33
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01肿瘤的概念

1. 肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物,常表现为机体局部的异常组织团块(肿块)。肿瘤形成是在各种致瘤因素作用下,细胞生长调控发生严重紊乱的结果。导致肿瘤形成的细胞异常增殖称为肿瘤性增殖。

2. 2019年Cancer Cell最新刊登了一篇文章,研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长,并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点。

 

02良性肿瘤与恶性肿瘤的主要区别

良性肿瘤:生长缓慢,有包膜,膨胀性生长,摸之有滑动,边界清楚,不转移,预后一般良好,有局部压迫症状,一般无全身,通常不会引起患者死亡。

恶性肿瘤(癌):生长迅速,侵袭性生长,与周围组织粘连,摸之不能移动,边界不清,易发生转移,治疗后易复发,早期即可能有低热、食欲差、体重下降、晚期可出现严重消瘦、贫血、发热等,如不及时治疗,常导致死亡。

“由于良性肿瘤与恶性肿瘤不但临床表现不一,更重要的是预后不同,所以一旦发现体内出现肿块以及上述症状,应及时就医。”

 

03肿瘤个体化治疗

人类基因组计划和国际癌症基因组计划

1990年在美国正式启动的人类基因组计划,要把人体内约10万个基因的密码全部解开,同时绘制出人类基因的谱图。

2006年多国联合启动的国际癌症基因组计划,是人类基因组计划后的又一重大科学研究。

肿瘤治疗存在的核心问题

个体化诊疗=个体化诊断+靶向药物

对于多数患相同疾病的不同病人,治疗方法是用同样的药、标准的剂量,但实际上不同病人在治疗效果、不良反应方面有很大的差异,有时候这种差异甚至是致命的。

靶向药物治疗因其具有高度选择性地杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅很少损伤正常细胞的特点,毒副作用相对较小,有效地改善了患者的生活品质和治疗效果。

由于靶向治疗是为攻击特异性靶分子而设计,所以用药前,必需进行肿瘤基因检测,检测患者是否存在对应的靶点,才能发挥其疗效。

 

04肿瘤基因检测

肿瘤基因检测就是指针对肿瘤细胞的DNA/RNA进行分析和测序的检测方法。

肿瘤基因检测的意义是指导药物治疗(靶向药物、免疫检查点抑制剂等的新辅助和辅助、晚期治疗)的药物选择,预测预后及复发等。

 

05宏微特斯提供的解决方案

人EGFR基因29种突变检测试剂盒(荧光PCR法)

用于体外定性检测人非小细胞肺癌患者样本中的EGFR基因18-21号外显子的常见突变。

1. 体系中引入内参质控,可全面监控实验过程,保证实验质量。

2. 高灵敏度:核酸反应液检测在3ng/μL野生型背景下,可稳定检出1%的突变率。

3. 高特异性:与野生型人基因组DNA以及其他突变型别检测结果无交叉反应。

 

人K-ras基因8种突变检测试剂盒(荧光PCR法)

用于体外定性检测人石蜡包埋病理切片组织中提取DNA的K-ras基因12和13密码子8种突变。

1. 体系中引入内参质控,可全面监控实验过程,保证实验质量。

2. 高灵敏度:核酸反应液检测在3ng/μL野生型背景下,可稳定检出1%的突变率。

3. 高特异性:与野生型人基因组DNA以及其他突变型别检测结果无交叉反应。

人ROS1融合基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

用于体外定性检测人非小细胞肺癌患者样本中ROS1融合基因14种突变型别。

1. 体系中引入内参质控,可全面监控实验过程,保证实验质量。

2. 高灵敏度:20个拷贝的融合突变。

3. 高特异性:与野生型人基因组DNA以及其他突变型别检测结果无交叉反应。

 

人EML4-ALK融合基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

用于体外定性检测人非小细胞肺癌患者样本中EML4-ALK融合基因12种突变型别。

1. 体系中引入内参质控,可全面监控实验过程,保证实验质量。

2. 高灵敏度:20个拷贝的融合突变。

3. 高特异性:与野生型人基因组DNA以及其他突变型别检测结果无交叉反应。

 

人BRAF基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)

用于体外定性检测人黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌和肺癌石蜡包埋组织样本中的BRAF基因V600E突变。

1. 体系中引入内参质控,可全面监控实验过程,保证实验质量。

2. 高灵敏度:核酸反应液检测在3ng/μL野生型背景下,可稳定检出1%的突变率。

3. 高特异性:与野生型人基因组DNA以及其他突变型别检测结果无交叉反应。

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